Preimplantációs genetika
PGT-A
aneuploidia
Az embriók kromoszómaszámában bekövetkező eltérések kimutatására szolgál.
Olyan embrió kiválasztása, melynek a legnagyobb esélye van a sikeres beágyazódásra és az egészséges fejlődésre.
PGT-M
monogénes betegségek
Örökletes, egygénes genetikai rendellenességek kiszűrésére.
Pl.: cisztás fibrózis, hemofília, Huntington-kór
Lehetővé teszi, hogy csak olyan embriókat válasszanak ki beültetésre, amelyek nem hordozzák az adott genetikai rendellenességet, így csökkentve az örökletes betegségek kockázatát.
PGT-SR
strukturális kromoszóma-eltérések
Örökletes, egygénes genetikai rendellenességek kiszűrésére.
Pl.: cisztás fibrózis, hemofília, Huntington-kór
Lehetővé teszi, hogy csak olyan embriókat válasszanak ki beültetésre, amelyek nem hordozzák az adott genetikai rendellenességet, így csökkentve az örökletes betegségek kockázatát.
PGT-HLA
humán leukocita antigén
Annak kiválasztására szolgál, hogy az embrió HLA szempontból kompatibilis legyen egy már meglévő testvér genetikájával.
Ez lehetővé teszi a családon belüli összeférhetőséget, ha a későbbiekben őssejt- vagy szervátültetésre kerülne sor.
PGT-P
poligénes betegségek
Poligénes jellemzők vizsgálatára szolgál, amelyek több gén kölcsönhatásán alapulnak.
Ez a technológia lehetőséget ad arra, hogy az embriók közül azokat válasszuk ki, amelyeknél a komplex betegségekre, mint a szív- és érrendszeri betegségek, rák vagy cukorbetegség, a genetikai hajlam a legkisebb kockázatot hordozza.
Ezen módszer egyelőre korlátozottan elérhető.